Le syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) est une forme rare et sévère d’épilepsie qui se déclare surtout chez les enfants de 3 à 5 ans. Dans environ 70 % des cas, le SLG est d’origine symptomatique, c.-à-d qu’il est le symptôme d’une cause identifiable comme une infection du système nerveux central ou une lésion grave à la tête. Pour les 30 % qui restent, la présence du SLG est cryptogénétique : elle ne peut généralement pas être reliée à une cause précise. Notons que certains enfants atteints du syndrome de Lennox-Gastaut ont des antécédents familiaux d’épilepsie
Symptômes
Le SLG implique la présence de plusieurs types de crises telles : les absences épileptiques atypiques, les crises myocloniques, toniques et atoniques. Ces crises peuvent se manifester fréquemment et à différents moments de la journée (dont lors de l’endormissement). En raison de sa sévérité, le SLG entraîne souvent un retard développemental, des difficultés dans le traitement de l’information et parfois même des troubles comportementaux.
Volet 3 : Traitements
Le syndrome de Lennox-Gastaut est complexe à traiter puisque souvent résistant aux médicaments. Dans les cas extrêmes, une intervention chirurgicale telle la callosotomie peut être envisagée. Sinon, il est possible que le médecin suggère l’ajout de méthodes thérapeutiques complémentaires comme le stimulateur du nerf vague ou le régime cétogène. Bien que les perspectives liées au syndrome soient faibles à long terme, certaines personnes vivant avec la condition peuvent aller à l’école, voire occuper un emploi.