Outre les premières crises qui sont le plus souvent tonico-cloniques (convulsions et perte de connaissance), les crises d’épilepsie qui accompagnent le syndrome de Dravet tendent à différer d’un enfant à l’autre. En vieillissant, la fréquence des manifestations épileptiques est susceptible de s’accentuer et des crises peuvent survenir à n’importe quel moment du jour et de la nuit. Le syndrome de Dravet engendre parfois de la photosensibilité chez certains enfants. Finalement, cette condition s’accompagne souvent de : troubles d’apprentissage, de retards développementaux, d’ataxies de la marche et de la motricité fine et de troubles du comportement.