Autrefois connu sous l’appellation « épilepsie myoclonique sévère du nourrisson », le syndrome de Dravet est un type rare et sévère d’épilepsie de l’enfant, qui, dans près de 80 % des cas, est dû à une mutation génétique (pas nécessairement présente chez les parents). Ce syndrome apparaît généralement avant l’âge d’un an et tend à affecter davantage les garçons que les filles. Les premières manifestations du syndrome de Dravet prennent souvent la forme de crises convulsives (secousses musculaires s’accompagnant d’une perte de connaissance) déclenchées/facilitées par une forte fièvre.
Pleins feux sur…le syndrome de Dravet
